一、提交陈诉材料调教 母狗
临床科室陈诉超讲明书用药时，应提交如下陈诉材料：
（1）超讲明书用药陈诉表。
（2）超讲明书用药依据材料。
三级片临床用药评价公众号：主要包括①国际药品讲明书已批准而国内讲明书未批准的用法，提供国际药品讲明书；②国际泰斗学协会或组织发布的诊疗范例、临床诊疗指南；③国务院卫生垄断部门及国内泰斗学协会或组织发布的诊疗范例、临床诊疗指南、临床诊疗指令原则等；④系统评价或Meta分析；⑤当场对照测验；⑥部队推敲；⑦大家共鸣；⑧病例对照；⑨病例系列；⑩病例阐扬等（应为最新、最泰斗的循证医学把柄）。
（3）用药决议。
（4）超讲明书诊治知情本心书（按需提供）调教 母狗。
所有这个词超讲明书用药均应向患者或家属、监护东说念主奉告用药事理和指标、诊治决议、预期后果及可能出现的风险、用度支付情况（超讲明书用药均不在医保报销鸿沟内）等，应征得患者或家属、监护东说念主的本心。临床用药评价公众号：对临床需求少、循证医学把柄强度较低、用药风险较高的超讲明书用药，应提交知情本心书模板及风险防控预案。《超讲明书诊治知情本心书》模板，参见“临床用药评价”公众号畅通：“超药品讲明书用药知情本心书”模板（2023）| 团体尺度
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二、陈诉历程
临床科室填写《超讲明书用药陈诉表》，经科室主任署名后上报药学部门进行初审，通事后报医务部门审核，审核通事后视为完成陈诉历程。
三、超讲明书用药审批
由医务部门进展如期组织超讲明书用药评审责任，药学部门协助。病院药事科罚与药物诊治学委员会进展审批临床科室陈诉的超讲明书用药，提高2/3大家本心视为批准通过，未通过审批的用法，原则上不得超讲明书使用。特等情况下（如荒原病、儿童、妊娠期、肿瘤等超讲明书用药），可由药事科罚与药物诊治学委员会和医疗伦理委员会共同审批。
四、备案科罚
审批通过的超讲明书用药需在医务部门和药学部门备案。医疗机构应完善谈判信息系统建树，将审核批准的超讲明书用药镶嵌病院信息系统，大夫开具处方、药师审核超讲明书用药处方时，应当按照本医疗机构的规则例范使用，并监测是否存在超常使用情况。
临床用药评价公众号：原则上调教 母狗，对临床需求少、循证医学把柄强度较低、用药风险较高的超讲明书用药，应由谈判专科具有高档专科时候职务任职经验的大夫开具。
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